01
Старт
Осмотр и разговор с врачом
На первом приеме врач внимательно выслушивает вас, уточняет жалобы, собирает анамнез и проводит осмотр, чтобы увидеть полную картину состояния.
Генетики
Лечение, в котором каждый шаг вам понятен
Врачи выстраивают процесс последовательно и спокойно: от первичного осмотра до понятного плана лечения и дальнейшего наблюдения.
02
Диагностика
Поиск точной причины
Подбираем необходимые обследования, чтобы подтвердить диагноз и выбрать лечение, которое действительно подходит именно в вашем случае.
03
Стратегия
Индивидуальный план лечения
После диагностики составляем персональный маршрут: что делаем, в какой последовательности и какой результат планируем получить.
04
Результат под контролем
Лечение и дальнейшее наблюдение
Проводим амбулаторное или хирургическое лечение, а затем наблюдаем за восстановлением, чтобы оценивать динамику и поддерживать стабильный результат.
Врачи-генетики
Стоимость услуг
* Сумма указана без учета стоимости анестезии, стационара и дополнительных услуг и консультаций других специалистов
** Консультация, оказанная в течение 1 месяца после первичной консультации
*** Цены действуют на выходные дни (суббота, воскресенье)
** Консультация, оказанная в течение 1 месяца после первичной консультации
*** Цены действуют на выходные дни (суббота, воскресенье)
Сайт носит информационный характер и не является публичной офертой, согласно Статье 437 (2) ГК РФ.
Цены приведены, как справочная информация и могут быть изменены. Подробную информацию о стоимости, сроках и условиях уточняйте по телефону 8 (843) 254-47-37
Цены приведены, как справочная информация и могут быть изменены. Подробную информацию о стоимости, сроках и условиях уточняйте по телефону 8 (843) 254-47-37
Что исследует врач‑генетик
Подборка частых причин обращения к генетику. Если не нашли свой случай — оставьте вопрос на приёме, врач подскажет маршрут диагностики.
- Нарушение роста и развития у детей (низкорослость, диспропорции)
- Врождённые пороки развития (сердце, нервная трубка, конечности)
- Умственная отсталость, задержка психоречевого развития (ЗПРР) неясного генеза
- Судорожные синдромы (эпилепсия с подозрением на генетическую природу)
- Мышечная дистрофия, спинальная амиотрофия (СМА), миопатии
- Нарушения обмена веществ (фенилкетонурия, муковисцидоз, болезнь Гоше)
- Невынашивание беременности, привычное невынашивание (в паре)
- Бесплодие (обследование кариотипа, микроделеции AZF, синдром Штайнта‑Левенталя)
- Тромбофилии, венозные тромбозы в молодом возрасте
- Рак моложе 45 лет (семейный рак молочной железы, яичников, толстой кишки)
- Фармакогенетика (подбор доз варфарина, клопидогреля, статинов)
- Нутригенетика, непереносимость лактозы/глютена (целиакия)
На приёме врач-генетик собирает родословную (как минимум 3 поколения), анализирует фенотип, назначает лабораторные методы: хромосомный микроматричный анализ (ХМА), экзомное секвенирование, FISH, кариотипирование. Результат — заключение о типе наследования, риски для потомства и план профилактики.
Показания для консультации генетика (когда нужно записаться)
- Отягощённый семейный анамнез: наследственные болезни у близких родственников
- Рождение ребёнка с пороками развития или хромосомной патологией (синдром Дауна, Патау, Эдвардса)
- Задержка физического/умственного развития у ребёнка с дисморфиями лица или конечностей
- Два и более выкидыша на ранних сроках, мертворождение, первичное бесплодие
- Прогрессирующие неврологические симптомы (атаксия, слабость, нейродегенерация)
- Планирование беременности после 35 лет или при родственных браках
- Необходимость расшифровки результатов ДНК-тестов из коммерческих лабораторий
Не пытайтесь интерпретировать генетические полиморфизмы онлайн. Без клинического осмотра и оценки пенетрантности даже «опасный» генотип может не иметь значения. Обратитесь к генетику для расчёта индивидуального риска и построения ДНК-родословной.